Авторизация

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

Регистрация

Вы новый пользователь?
Зарегистрируйтесь и
приступайте к покупкам

Регистрация

Я согласен на получение сообщений:

Восстановление пароля

Введите телефон

Восстановление пароля

Введите новый пароль

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Номер телефона

Внимание! Номер телефона вводится без 8. Пример (9хх-ххх-хх-хх)

На указанный Вами номер телефона выслано сообщение с верификационным кодом. Для подтверждения введите его в поле ниже.

Код введен неверно

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
Эгис ОАО Фармацевтический завод
Супрастин р-р д/ин 20 мг/мл кор 1 мл x5
Забрать можно сегодня
Доступна скидка 3%
Рецептурный
 
159.30 ₽
- +
Описание




ИНСТРУКЦИЯ


по медицинскому применению препарата


СУПРАСТИН®

 ,


 ,


Регистрационный номер:ПN012426/02


Торговое название: СУПРАСТИН®


Международное непатентованное название: хлоропирамин


Лекарственная форма: раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Состав: действующее вещество: хлоропирамина гидрохлорид 20,0 мг, вспомогательное вещество: вода для инъекций до 1,0 мл.


Описание: прозрачный бесцветный водный раствор со слабым характерным запахом


Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство - H1 – гистаминовых рецепторов блокатор


Код ATХ: R06AC03


 ,


Фармакодинамика


Хлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это классический антигистаминный препарат, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов.


Блокатор H1-гистаминовых рецепторов антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.


Фармакокинетика


Хорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему (ЦНС). Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.


 ,


Показания


крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке), сывороточная болезнь, сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, , контактный дерматит, кожный зуд, острая и хроническая экзема, атопический дерматит, пищевая и лекарственная аллергия, аллергические реакции на укусы насекомых.


 ,


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


- , , , , , , , повышенная чувствительность к компонентам препарата,


- , , , , , , , острый приступ бронхиальной астмы,


- , , , , , , , новорожденные дети (доношенные и недоношенные),


- , , , , , , , беременность,


- , , , , , , , период грудного вскармливания.


 ,С осторожностью: закрытоугольная глаукома, задержка мочи, гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени и/или почек, сердечно-сосудистые заболевания, пожилые больные.


 ,


Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Не было проведено адекватных, с надлежащим контролем, исследований применения антигистаминных препаратов у беременных женщин. В соответствии с этим, принимать хлоропирамин во время беременности противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о приостановлении грудного вскармливания.


Способ применения и дозы


Внутривенно применяется только в острых тяжелых случаях под контролем врача!


Взрослым: рекомендуемая суточная доза – 1-2 мл (1 - 2 ампулы) внутримышечно.


Детям: рекомендуемые начальные дозы:


Детям в возрасте от 1 до 12 месяцев: 0,25 мл (1/4 ампулы) в/м,


в возрасте от 1 до 6 лет: 0,5 мл (1/2 ампулы) в/м,


в возрасте от 6 до 14 лет: (0,5-1 мл) 1/2 - 1 ампула в/м.


Дозу можно осторожно повышать в зависимости от реакции пациента и наблюдаемых побочных эффектов. Однако доза никогда не должна превышать 2 мг/кг веса тела. При тяжелом течении аллергии лечение следует начинать с осторожной медленной внутривенной инъекции, после чего продолжать внутримышечные инъекции или прием препарата внутрь.


Особые группы пациентов:


Пожилые, истощенные больные: применение препарата Супрастин® требует особой осторожности, т.к. у этих больных антигистаминные препараты чаще вызывают побочные эффекты (головокружение, сонливость).


Пациенты с нарушением  ,функции печени: может потребоваться снижение дозы в связи со снижением метаболизма активного компонента препарата при заболеваниях печени.


Пациенты с нарушением функции почек: может потребоваться изменение режима приема препарата и снижение дозы в связи с тем, что активный компонент в основном выделяется через почки.


 ,


Побочные эффекты


Побочные эффекты как правило возникают крайне редко, носят временный характер, проходят после отмены препарата.


Со стороны ЦНС: сонливость, утомляемость, головокружение, нервное возбуждение, , тремор, головная боль, эйфория.


Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота, рвота, понос, запор, потеря или повышение аппетита, боль в верхней части живота.


Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, тахикардия, аритмия. Не всегда была установлена прямая связь этих побочных эффектов с приемом препарата.


Со стороны системы кроветворения: очень редко: лейкопения, агранулоцитоз.


Прочее: затрудненное мочеиспускание, мышечная слабость, повышение внутриглазного давления, фотосенсибилизация.


При возникновении любого из перечисленных выше эффектов, следует прекратить прием препарата и немедленно обратится к врачу.


 ,


Передозировка


Симптомы: галлюцинации, беспокойство, атаксия, нарушения координации движений, атетоз, судороги. У детей раннего возраста возбуждение, тревожность, сухость во рту, фиксированные расширенные зрачки, покраснение лица, синусовая тахикардия, задержка мочи, лихорадка, кома.  ,У взрослых лихорадка и покраснение лица наблюдаются непостоянно, после периода возбуждения следуют судороги и послесудорожная депрессия, кома.


Лечение: Симптоматическая терапия. Необходим контроль параметров артериального давления и дыхания. Специфический антидот не известен.


 ,


Взаимодействие с другими , лекарственными препаратами

Препарат с осторожностью следует применять с: седативными препаратами, транквилизаторами, анальгетиками, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, атропином и/или симпатолитиками, так как при одновременном применении эффекты этих средств могут усилиться.


 ,


Особые указания


При сочетании с ототоксическими препаратами Супрастин® может маскировать ранние признаки ототоксичности.


Заболевания печени и почек могут потребовать изменения (снижения) дозы препарата, в связи с чем пациент должен информировать врача о наличии у него заболевания печени или почек. Прием препарата на ночь может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита.


Супрастин может усилить действие алкоголя на центральную нервную систему, в связи, с чем во время приема препарата Супрастин следует избегать употребления алкогольных напитков.


 ,


Управление транспортом и механизмами:


Препарат, особенно в начальном периоде лечения, может вызывать сонливость, утомляемость и головокружение. Поэтому в начальном периоде, длительность которого определяется индивидуально, запрещается вождение транспортных средств или выполнение работ, связанных с повышенным риском несчастных случаев. После этого степень ограничения на вождение транспорта и работу с механизмами врач должен определять для каждого пациента индивидуально


 ,


ФОРМА ВЫПУСКА


Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл.


По 1 мл в ампуле с точкой излома и темно-красным кодовым кольцом. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.


 ,


Срок хранения


5 лет. Не использовать после даты, обозначенной на упаковке.


 ,


Условия хранения


При температуре не выше 25о С.


Хранить в оригинальной упаковке с целью защиты от света.


Хранить в недоступном для детей месте!


 ,


УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК


По рецепту.


 ,


Держатель регистрационного удостоверения


ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия


1106 Budapest, Kereszturi ut 30-38, Hungary


Телефон: (36-1) 803-5555,
Факс: (36-1) 803-5529


Наименование и фактический адрес организации-производителя лекарственного препарата


ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия


1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary


Претензии потребителей следует направлять по адресу:


ООО «ЭГИС-РУС»,
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8, телефон: (495) 363-39-66


 ,


 ,

Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться.
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Будьте первым кто узнает о скидках
Контакты
Телефон:
График:
Ежедневно 8:00-21:00
Адрес:
г. Саратов, ул. Московская, д. 156А