ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Натрия хлорид
раствор для инъекций, 0,9 %
АО «Фармасинтез», Россия
Регистрационный номер: ЛП-001960 от 27.12.2012
Торговое наименование: натрия хлорид
Международное непатентованное или группировочное наименование: натрия хлорид
Лекарственная форма: раствор для инъекций
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость
Состав.
Активное вещество:
Натрия хлорид , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 0,009 г
Вспомогательное вещество:
Вода для инъекций , , , , , , , , , , , , , , , , , , до 1 мл
Теоретическая осмолярность 308 мОсмоль/л.
Фармакотерапевтическая группа: растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций.
КОД АТХ: В05СВ01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Используется в качестве растворителя и служит для приготовления инъекционных растворов для подкожного, внутримышечного или внутривенного введения.
Фармакокинетика
Натрия хлорид удерживается в сосудистом русле короткое время. Выводится почками без изменений.
Показания к применению
Растворение и разведение лекарственных препаратов.
Противопоказания
Натрия хлорид раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.
Способ применения и дозы
Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Путь введения и количество натрия хлорида для инъекций, используемого для приготовления раствора лекарственного средства, определяются инструкцией по применению последнего.
Побочное действие
Ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия (при введении в больших количествах).
При использовании натрия хлорида в качестве растворителя лекарственных средств профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.
Передозировка
Не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль на совместимость (тем не менее, возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).
Применение при беременности и в период лактации
Препарат не противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Особые указания
Возможно замораживание препарата при условии сохранности герметичности контейнера.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не оказывает влияния на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 0,9 %.
Первичная упаковка.
По 2, 3, 5, 10 мл в ампулы полиэтиленовые из полиэтилена низкой плотности марки «Purell PE 3020 D» фирмы «Basell Sales &, Marketing Company B.V.» (Нидерланды), или марки «Seetec BB120», фирмы «LG Chem» (Ю. Корея), или из полиэтилена для инфузионных и инъекционных препаратов в соответствии с требованиями Европейской Фармакопеи текущего издания.
На ампулы наносят маркировку принтером.
Вторичная упаковка.
По 5 или 10 ампул, соединенных в кассеты с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары подгрупп хромовый или хром-эрзац или другого аналогичного качества. Пачки помещают в транспортную тару.
Условия хранения
В оригинальной упаковке производителя при температуре от 0 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту
Производитель
АО «Фармасинтез», Россия.
Юридический адрес:
ул. Красногвардейская, д. 23, оф. 3.
Адрес производственной площадки:
г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д.184.
Претензии потребителей направлять по адресу:
АО «Фармасинтез», Россия, 664040,
г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184,
тел.: (3952) 55-03-55, факс: (3952) 55-03-25
19
 ,
Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.